Trilocur oralna suspenzija za pse za liječenje Cushingovog sindroma u pasa

SASTAV

Jedan mL sadrži:

Djelatna tvar:
Trilostan 10 mg  / 50 mg

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Psi

INDIKACIJE

Za liječenje hiperadrenokorticizma ovisnog o hipofizi i ovisnog o nadbubrežnoj žlijezdi (Cushingova bolest i Cushingov sindrom) u pasa.

KONTRAINDIKACIJE

Ne primjenjivati u životinja koje boluju od primarne bolesti jetre i/ili insuficijencije bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na bilo koju pomoćnu tvar.

NAČIN PRIMJNE I DOZE

Primijeniti oralno, jednom dnevno, izravno u usta psa u vrijeme hranjenja.

Početna doza za liječenje iznosi približno 2 mg/kg tjelesne težine što odgovara dozi:

– Trilocur 10 mg/ml: 1 ml/5 kg tjelesne težine ili 0,2 ml /1 kg tjelesne težine
– Trilocur 50 mg/ml: 1 ml/25 kg tjelesne težine ili 0,04 ml /1 kg tjelesne težine

Titrirajte dozu u skladu s pojedinačnim odgovorom kako je utvrđen praćenjem (vidjeti u nastavku). Ako je potrebno povećati dozu, polako povećavajte dozu jednom dnevno. Međutim, Trilocur 10 mg/ml oralna suspenzija za pse ne smije se primjenjivati u dozama većima od 2 mg trilostana/kg tjelesne težine. Za pse kojima su potrebne doze veće od 2 mg trilostana/kg primijenite Trilocur 50 mg/ml oralnu suspenziju za pse. Vidjeti odjeljak „Posebne mjere opreza za neškodljivu primjenu u ciljnih vrsta životinja”. Primijenite najnižu dozu kojom se mogu kontrolirati klinički znakovi.
Naposljetku, ako se simptomi ne mogu na odgovarajući način kontrolirati tijekom cijelog 24-satnog razdoblja između primjene doza, razmotrite povećanje ukupne dnevne doze za do 50 % i njezinu jednaku raspodjelu između jutarnjih i večernjih doza.

Za mali broj životinja mogu biti potrebne doze znatno veće od 10 mg po kilogramu tjelesne težine na dan. U tim bi slučajevima trebalo provesti odgovarajuće dodatno praćenje.

Doza se može izračunati na sljedeći način:

                          Volumen (ml) =         (kg)            

                                                              mg

Praćenje:

Potrebno je uzeti uzorke za biokemijske pretrage (uključujući elektrolite) i napraviti test stimulacije adrenokortikotropnim hormonom (ACTH) prije liječenja, a zatim nakon 10 dana, 4 tjedna, 12 tjedana i potom svaka tri mjeseca nakon početne dijagnoze i nakon svake prilagodbe doze. Nužno je da se testovi stimulacije adrenokortikotropnim hormonom provedu 4 – 6 sati nakon primjene doze kako bi se omogućilo točno tumačenje rezultata. Preporučuje se doziranje ujutro jer će to veterinaru omogućiti provođenje testova za praćenje 4 – 6 sati nakon primjene doze. Također je potrebno provesti redovitu procjenu kliničkog napretka bolesti u svakoj od prethodno navedenih vremenskih točaka.

U slučaju nestimulativnog testa stimulacije adrenokortikotropnim hormonom tijekom praćenja, liječenje treba prekinuti na sedam dana, a zatim ponovno započeti s manjom dozom. Nakon dodatnih 14 dana ponovite test stimulacije adrenokortikotropnim hormonom. Ako stimulacija i dalje izostaje u rezultatu, prekinite liječenje dok se ne pojave klinički znakovi hiperadrenokorticizma. Ponovite test stimulacije adrenokortikotropnim hormonom mjesec dana nakon ponovnog početka liječenja.

Dobro protresti prije primjene.

KARENCIJA

Nije primjenjivo.

NAČIN ČUVANJA

Ovaj veterinarski lijek nije potrebno čuvati na određenoj temperaturi

VELIČINE PAKOVANJA

• Trilocur 10 mg/ml: kartonska kutija koja sadrži jednu bočicu od 90 ml, 1 špricu od 5 ml s razdjelicma od 0,1 ml  i špricu od 1 ml s razdjelcima od 0,01 ml
• Trilocur 50 mg/ml: kartonska kutija koja sadrži jednu bočicu od 50 ml, 1 špricu od 5 ml s razdjelicma od 0,1 ml  i špricu od 1 ml s razdjelcima od 0,01 ml

PROIZVOĐAČ

Emdoka, Belgija, www.emdoka.be

Uputu za ovaj VMP možete pročitati ovdje: UPUTA O VMP