SASTAV
1 mL otopine sadržava:
Ketamin 100 mg
(u obliku ketaminklorida) 115,4 mg
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas, mačka, konj, magarac
INDIKACIJE
Veterinarsko-medicinski proizvod primjenjuje se za kratkotrajnu opću anesteziju pasa, mačaka, konja i magaraca tijekom dijagnostičkih postupaka i liječenja.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati gravidnim životinjama, životinjama s kardiovaskularnom insuficijencijom, visokim krvnim tlakom, insuficijencijom jetre i bubrega te epilepsijom.
Ne primjenjivati konjima za smirenje uzbuđenosti.
NAČIN PRIMJENE I DOZE
Način primjene: u venu ili u mišić.
Primjena u venu preporuča se velikim životinjama.
Dozu treba prilagoditi svakom pacijentu.
Konj, magarac
2 mL pripravka/100 kg tjelesne mase primjenom u venu (odnosno 2 mg ketamina/ kg tjelesne mase).
NARKAMON 100 mg/mL otopina za injekciju je pogodna za postavljanje životinje u ležeći položaj, kraću opću anesteziju, odnosno za uvođenje u inhalacijsku anesteziju konja. Konj legne spontano.
Za produljenje ili moguće poboljšanje opće anestezije može se dodatno primijeniti jednaka doza.
Za siguran učinak ketamina potrebna je sedativna premedikacija npr. acepromazinom u dozi 0,1 mg/kg tjelesne mase, zatim guaifenezinom u dozi od 90-120 mg/kg tjelesne mase ili ksilazinom u dozi od 0,4-0,6 mg/kg tjelesne mase primjenom u venu.
Pas
Primjena pripravka u mišić u dozi od 0,1-0,2 mL/kg tjelesne mase (odnosno 10-20 mg ketamina/kg tjelesne mase).
Moguće kombinacije:
Primjena atropina u dozi 0,05 mg/kg tjelesne mase zajedno s acepromazinom u dozi 0,1 mg/kg tjelesne mase u venu, u mišić ili potkožno. Nakon njihovog početnog djelovanja slijedi primjena NARKAMON 100 mg/mL otopine za injekciju u venu, u dozi 0,2 mL/10 kg tjelesne mase (odnosno 2 mg ketamina/kg tjelesne mase).
Druga mogućnost je primjena atropina u dozi 0,05 mg/kg tjelesne mase zajedno sa ksilazinom u dozi 2 mg/kg tjelesne mase u mišić. Nakon njihovog početnog djelovanja slijedi primjena NARKAMON 100 mg/mL otopine za injekciju u mišić, u dozi od 0,05-0,1 mL/kg tjelesne mase (odnosno 5-10 mg ketamina/kg tjelesne mase).
Mačka
Primjena pripravka u mišić u dozi od 0,2-0,4 mL/kg tjelesne mase (odnosno 20-40 mg ketamina/kg tjelesne mase).
Doza pripravka u kombinaciji s drugim anesteticima: 0,1-0,2 mL proizvoda/kg tjelesne mase primjenom u mišić (odnosno 10-20 mg ketamina/kg t.m.).
Moguće kombinacije:
Za smanjenje slinjenja primjenjuje se atropin u dozi 0,05 mg/kg tjelesne mase zajedno s acepromazinom u dozi od 0,1-0,15 mg/kg tjelesne mase. Nakon njihovog početnog djelovanja slijedi primjena NARKAMON 100 mg/mL otopine za injekciju u mišić, u dozi 0,2 mL/kg tjelesne mase (odnosno 20 mg ketamina/kg tjelesne mase)
Druga mogućnost je primjena atropina i ksilazina u mišić ili potkožno u dozi 2 mg/kg tjelesne mase. Nakon njihovog početnog djelovanja slijedi primjena NARKAMON 100 mg/mL otopine za injekciju u mišić, u dozi 0,1 mL/kg tjelesne mase (odnosno 10 mg ketamina/kg tjelesne mase).
KARENCIJA
Ne primjenjivati životinjama čije se meso i mlijeko koristi za hranu.
NAČIN ČUVANJA
Čuvati pri temperaturi do 25 °C.
Čuvati bočicu u vanjskom pakovanju.
Zaštititi od svjetla.
Čuvati od zamrzavanja.
VELIČINE PAKOVANJA
Kartonska kutija sa staklenom bočicom volumena 50 mL.
PROIZVOĐAČ
Bioveta, a.s. Republika Češka www.bioveta.cz
Uputu za ovaj VMP možete pročitati ovdje: UPUTA O VMP
